"Семь лет молчания". Как живущие с ВИЧ боятся обращаться за помощью из-за стигмы
Тем не менее, для достижения этих результатов необходимо реализовать цели 10-10-10, которые включают сокращение случаев гендерного неравенства и насилия, а также стигмы и дискриминации в отношении женщин и девочек с ВИЧ, а также ключевых групп, устраняя правовые и политические барьеры, препятствующие доступу к услугам.
Стигма и дискриминация остаются актуальными проблемами для людей с ВИЧ и ключевых групп в стране, хотя ситуация постепенно улучшается. Редакция обратилась к активистке Рано (имя изменено), чтобы выяснить, как можно изменить сложившуюся ситуацию.
"Я живу с ВИЧ более десяти лет и почти столько же работаю в этой сфере. На протяжении всей своей карьеры я наблюдала, как стигма и дискриминация по отношению к людям с ВИЧ продолжают существовать. Главная причина этого - недостаток достоверной информации, устаревшие мифы и страх. Несмотря на достижения медицины, ВИЧ считается контролируемым хроническим заболеванием, но в обществе продолжают существовать стереотипы, сформированные на протяжении десятилетий. Люди боятся того, что не понимают. Слухи и неверные представления о путях передачи ВИЧ, а также моральное осуждение лишь усиливают этот страх и приводят к дискриминации", - рассказала она.
В прошлом году Рано участвовала в исследовании ассоциации "Партнерская сеть" под названием "Индекс стигматизации людей, живущих с ВИЧ", опросив более ста человек. "Я заметила, что они находятся в разных состояниях. Одни получили верную информацию, смогли пообщаться с равным консультантом, приняли свой статус и стали более уверенными и позитивными", - отметила активистка.
Тем не менее, среди тех, кто живет с ВИЧ более 15 лет, есть и такие, кто до сих пор не видит "свет в конце тоннеля". "Это подтвердило мою мысль: правильная информация - ключевой момент не только для вновь выявленных людей, но и для общества в целом. Изменить ситуацию можно лишь через системную просветительскую работу: открытые диалоги, истории людей с ВИЧ, корректное освещение темы в СМИ и формирование культуры уважения", - добавила она.
"Важно, чтобы общество понимало: ВИЧ не передается в быту. Люди с ВИЧ могут учиться, работать, создавать семьи и быть полноправными членами общества. Это возможно только через знание, эмпатию и человеческое отношение. Постепенно можно разрушить стигму. Иногда нас просят открыто говорить о себе, показывать свое лицо, но мы боимся. Почему? Один человек, открывающий свой статус, оказывается один на один с обществом. У моих друзей были такие ситуации, когда они открывали свой статус и сталкивались с негативной реакцией. Это индивидуальный случай. Однако для преодоления стигмы и дискриминации необходимо совместное выступление сообщества", - поделилась Рано.
По ее мнению, стигма сохраняется не из-за отсутствия ресурсов, а потому что "люди не получают живую, человеческую информацию, а лишь сухие факты". "Необходимы живые общения и открытые диалоги. Поддержка государства тоже важна, ведь инициативы от официальных структур воспринимаются серьезнее. У меня есть мечта создать фильмы о жизни людей с ВИЧ. Нужны больше общения с такими людьми и больше успешных историй", - подчеркнула активистка.
Исследования показывают, что для изменения ситуации необходимы не только факты, но и контакт с реальными людьми, обучение медработников, поддержка сообщества и продуманная информационная кампания.
"Хочу отметить, что есть значительная разница между общением с врачами-инфекционистами и равными консультантами. Когда мы общаемся напрямую, у людей открывается "третий глаз". Мне всегда хочется запечатлеть состояние человека до и после консультации. Люди должны услышать истории равных. Когда они видят, что я живу полной жизнью, хорошо выгляжу и стремлюсь помочь, это вызывает надежду и позитивные эмоции", - отметила Рано.
Сейчас, по словам активистки, ВИЧ все чаще выявляется у мигрантов. "Они узнают о диагнозе за границей и возвращаются домой с огромным страхом быть раскрытыми. Недавно ко мне обратилась женщина, которая семь лет жила с диагнозом, поставленным в России, но не искала помощи из-за страха стигмы, пока ее состояние не стало критическим. Это очень опасно и может привести к трагедии. Ее история - пример того, как стигма и дискриминация вредят здоровью", - подытожила активистка.
"Стигма и дискриминация влияют на эффективность программ и уровень распространения ВИЧ, увеличивая смертность от ВИЧ и СПИДа. Это связано с отказом или задержкой в тестировании на ВИЧ, прерыванием лечения, низкой приверженностью к терапии из-за страха раскрытия статуса, недоверием и самостигматизацией. Эти же факторы мешают людям строить долгосрочные планы: искать работу, общаться, любить, заводить детей и обращаться за медицинской помощью", - пояснили авторы исследования по стигме в отношении людей с ВИЧ.
ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека, который поражает иммунную систему, напоминают специалисты Республиканского центра укрепления здоровья.
ВИЧ не передается через воздух, воду или бытовые контакты, такие как:
- использование общей посуды;
- пользование одним туалетом;
- поездки на общественном транспорте;
- учеба в школе;
- участие в спортивных играх;
- плавание в бассейне;
- рукопожатия;
- объятия;
- поцелуи;
- кашель и чихание;
- укус насекомых.
- кровь;
- грудное молоко;
- семенная жидкость и вагинальные выделения.
Также существует риск передачи ВИЧ от матери к ребенку во время беременности и родов.
Фото на главной странице иллюстративное: weforum.org.
Читайте также:
